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重要提醒
本頁所有內容(含技術指標、籌碼、AI 分析、機率、訊號強度、型態判定、價位區)為資訊提供,不構成任何投資建議。所有「壓力區/支撐區/回檔區」皆為技術觀察,非進出場建議。
股票交易具高度風險,過去績效不代表未來表現。投資決策應基於自身財務狀況、風險承受能力與獨立判斷。
白話:公司體質數據偏強、技術指標、大戶籌碼數據偏弱,外資近期買賣平淡。(皆為客觀指標、非買賣建議)
09-04幾乎持平。這一天的線索橫跨技術、籌碼。
ⓘ 這張卡只列這檔已經發生的事——當天漲跌、近幾日法人買賣、近期公司公告與新聞。 不預測後市、不評價貴賤、不建議買賣,怎麼解讀是你的事。不構成投資建議。
發生緣由:本公司於民國(以下同)115年8月25日接獲授權夥伴Akebia Therapeutics,;Inc.(以下簡稱Akebia)提供之115年第二季權利金報告,該報告僅包含日本地區之權利;金結算資料,與過去同時包括美國與日本兩地區不同。此因Akebia主張美國授權專利於;115年4月21日屆…
發生緣由:本公司於115年6月5日公告,因應中國大陸國家醫保目錄調整之申請時;程,董事會決議通過簽署新藥Nephoxil(枸櫞酸鐵膠囊)之中國大陸境內責任人;暨總代理授權書,授權威高腹膜透析科技(威海)有限公司辦理國家醫保相關在線;註冊、數據提交、價格談判及市場准入準備等行政程序。;本公司於115年…
董事會召集通知日:115/08/03 | 董事會預計召開日期:115/08/11 | 預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:115年第二季(自結=公司自己算的、還沒經會計師查核)
研發新藥名稱或代號:PBF-1681 Tablet”鐵易腎膜衣錠” | 用途:本品經衛生福利部核准適應症為:治療未接受透析的慢性腎臟病成人病人之;缺鐵性貧血。適應症說明:對於血清磷偏高之病人,本品於治療過程中可協助血;清磷之控制。 | 預計進行之所有研發階段:本公司已完成新藥查驗登記審查程序並取得核…
本公司受邀參加永豐金證券於115年06月25日舉辦之法人說明會,公告內容屬行政性公告,未提及財務影響或股東價值變動之具體信息。
董事會通過簽署Nephoxil於中國大陸的授權書,指派威高腹膜透析科技(威海)有限公司為境內責任人與總代理,負責國家醫保註冊、數據提交、價格談判及合規等事務。授權自簽署日生效,為期一年;公告稱對公司財務與營運無立即性影響,但涉及長期開發與成本投資,成功與否並不保證。
公司公告現金股利發放,除息日為105/06/11,現金股利合計每股2元,其中盈餘分配1.8元、資本公積0.2元;現金股利於115/07/09發放。對股東實際現金回籠增加,需留意除息日與過戶日之時間點。並有權授權董事長就因參與分配股數變動導致之股東配息比例調整之情形處理。(除息=配息當天股價會先扣掉要發的股利)
股東會通過解除董事及其代表人競業禁止之限制,允許相關董事在同業任職與參與相關公司事務,並依公司法股東會決議規定其競業安排與期間。