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·— TPE·台指期夜盤45,034+104(+0.23%)07/23 夜
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重要提醒
本頁所有內容（含技術指標、籌碼、AI 分析、機率、訊號強度、型態判定、價位區）為資訊提供，不構成任何投資建議。所有「壓力區/支撐區/回檔區」皆為技術觀察，非進出場建議。
股票交易具高度風險，過去績效不代表未來表現。投資決策應基於自身財務狀況、風險承受能力與獨立判斷。
ⓘ 純規則演算法、結合技術訊號 / 法人籌碼 / 事件新聞自動歸納。不構成投資建議。
白話：技術指標、大戶籌碼數據偏弱、公司體質中性，外資近期買賣平淡。（皆為客觀指標、非買賣建議）
1.事實發生日:115/07/21 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101） 3.用途: (1)治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症 成人病人 (2)治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症
公布關於本公司在集中交易市場的公告財務業務重大資訊，提供近期及最近四季累計之合併自結與查核數據以協助投資人區辨。重點為最近一月及最近一季營業收入與同比增減。
FORUS Therapeutics Inc.公告其新藥 BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）已獲加拿大衛生部核准，用於成人真性紅血球增多症（PV）。此公告確認產品獲批並落地市場適用，對公司長期藥品管線具策略性正面影響。
公司調整股票股利配股率與現金股利配息率，仍維持同金額之現金股利，但股票股利每股配發金額及股數因員工認股權憑證執行與新股權利而調整，影響股東實際股利結構。
法人董事辭任，舊任者為徐雪舫，任期內同任期董事變動比率為1/11，異動情形為辭職，生效日期不適用，涉及股東財務影響尚待後續公告之披露。
媒體報導稱藥華醫藥預估全年營收有機會突破新高、獲利或大幅成長，公司稱尚未發布預測性財務資訊，媒體推估屬於外部預測，請投資人審慎判斷。新藥開發存在時程與高投入風險，未保證成功。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 第三期臨床試驗收案完成，共納入160名受試者，研究對象為早前期原發性骨髓纖維化及低/中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化，預計進入第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記。
媒體報導稱藥華醫藥正朝和解方向努力，談判已進入較後期階段；公司澄清未對此發言並將依法令公告重大進展，提醒新藥開發風險。對投資人風險提示亦有說明。