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CBL-514 注射劑為減少腹部皮下脂肪之長期臨床試驗,CBL-0303 已通過美國FDA IND 30天審查期,將啟動臨床試驗,顯示新藥研發進入臨床驗證階段,並持續進行多條第三期及後續階段的藥物研究路徑。對公司未來研發與潜在商機具正面影響的信號。
本公司董事會決議以回購並註銷限制員工權利新股進行減資,減資規模金額新台幣45,000元,註銷股數9萬股,減資比率0.006%,並於115/06/29為減資基準日,預計不影響上市股數及流通性規劃詳情尚未公告。
本公司董事會決議以增資方式發行114年度限制員工權利新股23,000股,發行基準日為115年6月26日,授權董事長在實務作業中調整;新股以每股0.5元面額,按相關法令及公司辦法辦理。
董事會修訂115年度員工認股權憑證發行及認股辦法,明確依相關法規規範並強化激勵機制;變動後對公司財務業務無重大影響。
公司修訂年度限制員工權利新股發行辦法:將類別四獎勵對象及發行上限由5,000股提升至25,000股,且以自主管機關生效通知日二年內分次發行;變動對財務與業務影響為無。
公司新藥CBL-514注射劑第二個樞紐三期臨床試驗CBL-0302已獲澳洲HREC核准執行,有助推進減少皮下脂肪及橘皮組織適應症的新藥開發進程。
本公司新藥CBL-514針對減少腹部皮下脂肪之3b期長期追蹤臨床試驗CBL-0303完成FDA IND送件;CBL-514為樞紐三期之一,尚待後續審核及開展其他階段試驗。
CBL-514 新藥於第二個全球樞紐三期臨床試驗 CB-0302 已獲加拿大 HC CTA 核准執行,屬多國多中心臨床試驗進展公告,未提及財務影響細節。