客觀數據彙整，僅供參考，不構成投資建議。
保留 2026-10-22 的最後報價，並非持續更新的即時行情。
2026-10-22 暫存行情尚未完成成交金額資料；日線與技術指標仍以 2026-10-21 為基準。
2026-07-27 至 2026-10-21 · 可用 60/60 筆日價格 · 原始價
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重要提醒
本頁所有內容（含技術指標、籌碼、AI 分析、機率、訊號強度、型態判定、價位區）為資訊提供，不構成任何投資建議。所有「壓力區/支撐區/回檔區」皆為技術觀察，非進出場建議。
股票交易具高度風險，過去績效不代表未來表現。投資決策應基於自身財務狀況、風險承受能力與獨立判斷。
10-21幾乎持平。這一天的線索橫跨技術、新聞。
ⓘ 這張卡只列這檔已經發生的事——當天漲跌、近幾日法人買賣、近期公司公告與新聞。 不預測後市、不評價貴賤、不建議買賣，怎麼解讀是你的事。不構成投資建議。
重算時間不代表所有來源均已更新；外資指標依外資買賣資料計算。
營收資料：2026-09
現金股利：2025 年已收錄事件合計資料不足
股價資料：2026-10-16 完成日收盤
基本面評分資料 1/4 項可用；缺項不當作中性，依可用項目重新分配權重。
白話：公司體質數據偏弱、技術指標、外資指標中性，外資五日指標中性。（皆為客觀指標、非買賣建議）
研發新藥名稱或代號：L608 ｜ 用途：主要適應症為治療系統性硬化症相關指端潰瘍 ｜ 預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 ｜ 目前進行中之研發階段：提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／；發生其他影響新藥研發之重大事件：；A.本公司通過美國食品藥物管…
發生緣由：本公司自主開發之吸入新藥 L606(微脂體-曲前列環素)，用於治療；間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)之全球多國多中心樞紐第三期臨床試驗；(代號：Re-Spire)，已正式獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）核准於；中國大陸進行臨床試驗。本試驗由本公司授權合作夥伴Liquidia負責向N…
國邑藥品科技股份有限公司將於2026年9月在歐洲呼吸學會年會發表其吸入新藥L606治療間質性肺病相關肺高壓的全球第三期臨床試驗設計，顯示公司在新藥研發上持續推進，對股東未來潛在收益具正面影響。
國邑藥品科技股份有限公司將於2026年歐洲呼吸學會年會發表其新藥L606的全球第三期臨床試驗設計，該藥物有潛力成為治療間質性肺病相關肺高壓的新選擇，滿足未被滿足的醫療需求，對股東價值具有正面影響。
提報董事會或經董事會決議日期：115/08/04 ｜ 審計委員會通過日期：115/08/04 ｜ 財務報告或年度自結財務資訊報導期間起訖日期：115/01/01~115/06/30 ｜ 1月1日累計至本期止營業收入(仟元)：1,792 ｜ 1月1日累計至本期止營業毛利(毛損)(仟元)：330 ｜ 1…（自結＝公司自己算的、還沒經會計師查核）
子公司普元生技開發之「邑普能」攜帶式噴霧器取得TFDA第二等級醫療器材許可證，有助於產品上市與未來營收成長，對股東權益屬正面訊息。
董事會召集通知日：115/07/27 ｜ 董事會預計召開日期：115/08/04 ｜ 預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季：115年第2季（自結＝公司自己算的、還沒經會計師查核）
發生緣由：本公司合作夥伴Liquidia已向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)遞交；吸入新藥L606(微脂體-曲前列環素)之全球多國多中心樞紐第三期臨床試驗(代號：；Re-Spire)研究許可之申請(IND)，並獲受理，受理號為JXHL2600260~JXHL2600265。 ｜ 其他應敘明事項…
